Προσοχή: Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΦΩΤΟ)
Ανάκληση παρτίδας αντιφλεγμονώδους φαρμάκου από τον ΕΟΦ, προκειμένου η εταιρεία να προβεί σε επανέλεγχο της συσκευασίας λόγω εύρεσης blister με λιγότερα δισκία. Την ανάκληση της παρτίδας 120 του...
1 λεπτά ανάγνωσης
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για τις γυναίκες
Ο ΕΟΦ προχωράει στην ανάκληση του γυναικολογικού σκευάσματος UTROGESTAN 200mg caps, btx15, το οποίο, όπως αναφέρει ο Οργανισμός στην απόφασή του «παρουσιάζει απόκλιση από τις εγκεκριμένες προδιαγραφές εμφάνισης...
1 λεπτά ανάγνωσης
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντικαταθλιπτικό φάρμακο (ΦΩΤΟ)
Σε ανάκληση της παρτίδας 1902250 του φαρμακευτικού προϊόντος ENIDAP CAPS 100MG/CAP BTx30 CAPS, επειδή τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον...
1 λεπτά ανάγνωσης
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό αγχολυτικό φάρμακο (ΦΩΤΟ)
Σε ανάκληση παρτίδων του γνωστού φαρμακευτικού σκευάσματος CENTRAC 10mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550801) και CENTRAC 20mg/tab (κωδ. ΕΟΦ 1550802) προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Πρόκειται για δισκία σκευάσματος...
1 λεπτά ανάγνωσης
Συναγερμός από τον ΕΟΦ: Ανακαλείται αντικαρκινικό φάρμακο – Μπορεί να προκαλέσει στειρότητα (ΦΩΤΟ)
Ανάκληση από τον ΕΟΦ, όλων των μη ληγμένων παρτίδων του προϊόντος MITOMYCIN-C KYOWA 2MG, BTx 10 VIALS, λόγω πιθανού προβλήματος στειρότητας κατά την παραγωγική διαδικασία του προϊόντος. Η...
1 λεπτά ανάγνωσης
ΕΟΦ: Ανακαλούνται όλα τα φάρμακα για το στομάχι με ρανιτιδίνη (ΛΙΣΤΑ)
Στο πλαίσιο της παρακολούθησης των εξελίξεων σχετικά με την ανίχνευση της ουσίας NDMA σε φαρμακευτικά προϊόντα με ρανιτιδίνη, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών...
1 λεπτά ανάγνωσης
Και νέα ανάκληση από τον ΕΟΦ – Εκτός αγοράς το PTINOLIN
Συνεχίζονται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη. Σήμερα, ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PTINOLIN inj....
1 λεπτά ανάγνωσης
Ανάκληση και άλλων φαρμάκων με την ουσία ρανιτιδίνη αποφάσισε ο ΕΟΦ
Στην ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML προχώρησε σήμερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Το προϊόν περιέχει τη...
2 λεπτά ανάγνωσης
Ο ΕΟΦ ανακαλεί γενόσημο του Zantac από την ελληνική αγορά
Σε ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, προχωρά ο ΕΟΦ. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η παρούσα απόφαση είναι προληπτικό μέτρο για να ενισχυθεί η...
1 λεπτά ανάγνωσης
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για το στομάχι
Στην ανάκληση της παρτίδας 18J323 του φαρμακευτικού προϊόντος ESELAN 40MG/CAP, (για το πεπτικό σύστημα και το στομάχι) προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ, «τα...
1 λεπτά ανάγνωσης
- Προηγούμενο
- 1
- 2
- 3
- Επόμενο